酶聯免疫吸附測定（ELISA）是一種常用于測量生物樣品中的抗體、抗原、蛋白質和糖蛋白的免疫學測定。比如：HIV感染的診斷、妊娠試驗以及細胞上清液或血清中細胞因子或可溶性受體的測量。ELISA測定通常在96孔板中進行，可以在一次實驗中測量多個樣品。這些板需要是特殊的吸收板（例如NUNC免疫板）以確保抗體或抗原粘附在表面上。每種ELISA都測量一種特定抗原，并且針對多種抗原的試劑盒廣泛可用。

  圖1所示的ELISA是夾心ELISA，這里使用兩組抗體來檢測分泌產物，例如細胞因子。該方法按所示順序逐步進行。

       第一步是用捕獲抗體包被ELISA板，然后從板上洗掉任何多余的未結合的抗體。捕獲抗體是針對目標抗原產生的抗體。

  第二步添加樣品（例如尿液、血清或細胞上清液）。樣品中發現的任何抗原都會與已經包被板的捕獲抗體結合。樣品通常一式兩份或一式三份添加（以進行統計分析），并以不同的濃度添加，以保證其落在測定的檢測水平內。再次從板上洗掉多余的樣品。

  第三步添加檢測抗體。該抗體用酶標記，通常是辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶。檢測抗體與已與板結合的任何目標抗原結合。最后，將基材添加到板上。ELISA測定通常使用顯色反應，將底物（例如TMB或ABTS）轉化為有色產物，可以使用酶標儀進行測量。

  確定樣品中的抗原濃度需要使用已知濃度的抗原制作標準曲線（如圖2所示）。然后可以使用光密度(OD)計算樣品中抗原的濃度。最后，如學了解更多ELISA，可以參考《ELISA是什么檢測方法？帶您深入了解ELISA》