ELISA試劑盒操作技巧：
  
  1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度（保持在18 C～25℃）、反響孵育溫度和孵育時刻、洗刷的次數等，要先檢查水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
  
  2.正確運用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清洗潔凈，避免污染，加樣次序要與說明書共同，否則可導致成果錯誤，試驗重復性差。
  
  3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數不要超越說明書引薦的洗刷次數，洗液在反響孑L內停留的時刻不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染，導致假陰性或假陽性。
  
  4.要確保加液量共同 咱們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不統一，判別錯誤。
  
  5.顯色液量不可過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下，加顯色系統后要避光反響，顯色液量不能過多，以免顯色過強。
  
  ELISA試劑盒實驗操作技巧您知多少？
  
  1.酶結合物的稀釋液
  
  在稀釋液中常加入高濃度的無關蛋白質(例如1%BSA或5%脫脂奶粉)，通過競爭抑制酶結合物在固相載體上的非特異性吸附。一般還加入能夠抑制蛋白質吸附于塑料表面的非離子型表面活性劑，如吐溫20(0.05%的濃度較為適宜)。
  
  2.正確稀釋酶結合物
  
  酶結合物的合適工作濃度需要通過預實驗來確定，濃度過高易導致本底偏高，濃度過低則會導致陽性信號的減弱。
  
  酶結合物好在使用前稀釋，稀釋后的酶結合物不宜長期保存，因為低濃度的酶結合易失活。