由于試劑盒技術的優(yōu)勢完全，使得目前為止仍在研討傍邊占有著干流方位，上海通蔚生物公司在以往的文章中提過不少相關優(yōu)勢，實驗優(yōu)勢、效力優(yōu)勢、價格優(yōu)勢、我公司的特有優(yōu)勢等等。

今天我們來給朋友們大致的說說它的優(yōu)缺點：
1.活絡、特異、簡略、快速、安穩(wěn)及易于自動化操作等。

2.當然，它也有一些缺點，ELISA實驗操作的進程比較繁瑣，有點復雜，在實驗之前必定要做好完全的準備與了解。

現(xiàn)已運用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種前期確診的出色辦法。因而ELISA法在生物醫(yī)學各領域的運用規(guī)劃日益擴展。

ELISA試劑盒的制作

關于每種細胞因子應仔細閱讀說明書，留意每批的細節(jié)。在運用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地回收其間的細胞因子。根據(jù)每批說明書中的細節(jié)，將凍干的細胞因子復溶。

一般待測抗原標準曲線的線性規(guī)劃的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在必定規(guī)劃內前進活絡度。

為了優(yōu)化活絡度，建議孵育標準品和標本。若運用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應制止在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。