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產(chǎn)品中心

  • MEG-01人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號(hào) : TW35310
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 規(guī)格 :1×10?cells
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MEG-01人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞
基本信息
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 : M EG -01
細(xì)胞形態(tài) : 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 : 半貼半懸
培養(yǎng)環(huán)境 : 空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 : 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 : RPM I-1640(P M 150110)+10% F B S(164210-50)+1% P /S(P B 180120)

傳代步驟
1、該細(xì)胞為半貼壁半懸浮細(xì)胞,懸浮細(xì)胞是活細(xì)胞,可用離心管收集細(xì)胞懸液后,于1200 rpm (250g左右)離心收集細(xì)胞。
2、部分貼壁不牢的細(xì)胞可直接吹起使之懸浮。
3、 貼壁較牢固的細(xì)胞可用PBS潤(rùn)洗后,在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED T A )置于 37℃培養(yǎng)箱中消化,待細(xì)胞變圓收縮后可用4~ 6 m L左右完全培養(yǎng)基進(jìn)行終止消化,輕輕吹散細(xì)胞后離心搜集細(xì)胞。
4、將懸浮的細(xì)胞和貼壁的細(xì)胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養(yǎng)瓶。
消化時(shí)間 : 1~ 2分鐘
換液頻次 : 2~ 3次/周
傳代比例(密度) : 1:2-1:3

細(xì)胞背景描述 
M EG -01細(xì)胞源自一位C M L患者成巨核細(xì)胞轉(zhuǎn)換期的骨髓細(xì)胞。細(xì)胞質(zhì)因子Ⅷ和表面球蛋白Ⅱb/Ⅲa、高碘酸-Schiff(PA S)反應(yīng);α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽(yáng)性;髓過氧化物酶、α-丁酸萘酯酶、氯化醋酸A S-D 萘苯酚酯酶和堿性磷酸酶陰性。用單克隆抗體BA -1(抗B細(xì)胞、粒性白細(xì)胞),H PL-3(抗球蛋白Ⅱb/Ⅲa)和20.3(抗單核細(xì)胞、血小板)
染色成陽(yáng)性,其他淋巴和骨髓類抗體成陰性。
供體年齡 :  男;55歲
細(xì)胞類型 :  腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 :  白血病細(xì)胞

收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5. 若觀察到異常或者對(duì)細(xì)胞有疑問,請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系;對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。

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