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HUV-EC-C[HUVEC]人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞簡稱 ：H UV-EC-C [H UVEC]
細(xì)胞形態(tài) ：上皮細(xì)胞樣
生長特性 ：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ：Ham'sF-12K (PM 150910)＋0.1m g/mlH eparin＋0.03-0.05m g/m lEC G s＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
換液頻次 ：2~ 3次/周
傳代比例（密度） ：1:2-1:4
細(xì)胞背景描述
H UV-EC-C [H U V EC ]細(xì)胞可用于血管內(nèi)皮修復(fù)損傷的研究。
組織來源 ：臍靜脈/血管內(nèi)皮
細(xì)胞類型 ：有限細(xì)胞系
致 瘤 性 ： No,the cellsw erenottum origenicinim m unosuppressed mice.Yes,the cellsdid form coloniesin semisolidm edium.
基因表達(dá) ：factorV III
生物安全等級 ：1
細(xì)胞保藏中心 ：ATCC ; C R L-1730
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異常或者對細(xì)胞有疑問，請及時跟我們聯(lián)系；對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。
售前須知
該細(xì)胞為有限傳代細(xì)胞系，傳代次數(shù)過高會導(dǎo)致細(xì)胞生長特性發(fā)生變化，建議到貨3代內(nèi)完成實驗。
