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021-54845833/15800441009
其他中文名稱 ： 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶；胸腺五肽
英文名稱 ： TDT
其他英文名稱 ： Terminal Transferase；Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
C A S ： 9027-67-2
分子量 ： 60000
級 別 ： BR
來 源 ： 大腸桿菌細胞，含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶的基因
濃 度 ： 20u/ul
活性定義 ： 是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物 ： 66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP
保存液組分 ： 100mM 醋酸鉀（PH6.8)、2mM β-巰基乙醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油
5×反應緩沖液 ： 1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)
抑制劑 ： 金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子
失 活 ： 加入EDTA，70℃加熱10分鐘
質(zhì)量保證 ： 測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
注 意 ： 由于含有CoCL2，TdT反應緩沖液不能與下游應用兼容，需采用柱離心法或苯酚/氯仿抽提及乙醇沉淀方法純化反應混合物，除去CoCL2
性 狀 ： 懸浮液，重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶（Terminal transferase, TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個位點，把它與末端轉(zhuǎn)移酶和某一dNTP（如dATP）一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DNA片段則用互補的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補單鏈尾的DNA片段彼此退火，使形成一雜合載體來轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復。
用 途 ： 生化研究。催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標記
保 存 ： -20°C
